仿生納米形貌培養(yǎng)皿仿生表面形態(tài)模仿天然細胞外基質(zhì)的排列結(jié)構(gòu)，模仿細胞微環(huán)境來促進細胞結(jié)構(gòu)和功能的發(fā)育。與常規(guī)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比，微納米仿生培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結(jié)構(gòu)和表型發(fā)育。仿生形態(tài)學(xué)誘導(dǎo)細胞骨架重組和細胞排列，因此仿生微納表面培養(yǎng)皿可用于更快、更成熟地培養(yǎng)細胞和組織。

　　

　　與傳統(tǒng)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞相比，仿生納米形貌培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細胞顯示出增強的結(jié)構(gòu)和表型發(fā)育，適用于以下細胞類型:心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、內(nèi)皮細胞、人胚胎干細胞、誘導(dǎo)多能干細胞、間充質(zhì)干細胞、成纖維細胞、上皮細胞和癌細胞。

　　
 

　　如果沒有仿生表面形態(tài)，心肌細胞在常規(guī)培養(yǎng)表面生長時會表現(xiàn)出隨機取向、無序收縮模式和不成熟的功能表型。在培養(yǎng)皿中，心肌細胞與表面形態(tài)對齊，向納米圖案方向延伸，呈現(xiàn)均勻的各向異性收縮圖案，收縮力和傳導(dǎo)速度增強。仿生納米形貌培養(yǎng)皿基本分為兩種，主要是塑料和玻璃，玻璃可用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的單層培養(yǎng)。塑料可以是聚乙烯材料，一次性且可重復(fù)使用，適合于實驗室接種、劃線和細菌分離，并可用于植物材料的培養(yǎng)。一般有四個步驟:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。

　　

　　1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿應(yīng)浸泡在清水中，以軟化和溶解附著物。新的玻璃器皿在使用前應(yīng)先用自來水簡單擦洗，然后在5%的鹽酸中浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往伴隨著大量的蛋白質(zhì)和油脂，干燥后不易刷掉，應(yīng)立即用清水浸泡擦洗。

　　

　　2、擦洗:將浸泡過的玻璃器皿放入洗潔精水中，用軟刷反復(fù)擦洗。不要離開它，并防止它破壞容器表面的光滑度。清洗干凈的玻璃器皿并晾干，以便酸洗。

　　

　　3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡在清洗液中，也稱酸液，通過酸液的強氧化作用，去除器皿表面可能殘留的物質(zhì)。酸浸泡不應(yīng)少于六小時，一般過夜或更長時間。